TRAVELGUM

Principi attivi - Ogni mma da masticare medicata contiene: Principio attivo: Dimenidrinato mg 20. - Eccipienti - Silicio biossido, Destrina, Sorbitolo, Talco, Magnesio stearato, Magnesio ossido, Glucosio liquido, Polietilenglicole 35000, Titanio biossido, Calcio carbonato, Saccarina, Aspartame, Polivinilpirrolidone, Saccarosio, Mentolo, Aroma di menta, Gliceridi semisintetici solidi, Cera E, Cera bianca, Copolimeri di esteri degli acidi acrilico e metacrilico, Potassio fosfato monobasico, Copolimeri butadiene - stirene 50:50, Cera microcristallina, Estere glicerico di resina naturale, Butilidrossianisolo. - Indicazioni terapeutiche - Cinetosi (nausea e vomito durante i viaggi in auto, treno, aereo e nave). - Controindicazioni - Ipersensibilità già nota verso il componente o verso altri antiistaminici. Fenilchetonuria. Gravidanza. Non se ne consiglia l’uso in neonati e prematuri, nonché durante l’allattamento. - Posologia - Adulti e bambini (di età compresa tra i 4 e i 12 anni): iniziare a masticare 1 mma ai primi sintomi di nausea. L’effetto si avverte dopo 2 - 3 minuti; per raggiungere la massima efficacia continuare a masticare per 5 - 10 minuti. L’effetto dura a seconda della situazione e del paziente da 1 a 3 ore. Adulti: attenuandosi l’effetto o perdurando la situazione di disagio è possibile ripetere la somministrazione dopo 3 - 4 ore, fino ad un massimo di 4 mme da masticare medicate al giorno. Bambini: ripetere non più di due volte al giorno. Non superare le dosi consigliate. Le persone particolarmente sensibili alla cinetosi usino TRAVELGUM 20 mg mme da masticare medicate prima di situazioni particolari quali: strade tortuose, turbolenze durante il volo, cattivo tempo durante i viaggi in mare ecc. In questo modo si possono evitare anche i primi sintomi di malessere. Travelgum 20 mg mme da masticare medicate sono al gradevole sapore di menta piperita; non devono essere iniati, poiché in tal caso la nausea iniziale aumenterebbe ulteriormente. - Conservazione - Non conservare a temperatura superiore ai 25°C. - Avvertenze e precauzioni - Non deglutire mai le mme da masticare Travelgum. Nei soggetti diabetici considerare che una mma da masticare contiene circa 500 mg di glucosio e saccarosio. Usare con cautela in soggetti affetti da glaucoma, ipertrofia prostatica, altre sindromi di ritenzione urinaria, ostruzione intestinale, asma bronchiale, epilessia. Tenere il medicinale fuori dalla portata dei bambini. - Interazioni - Durante il trattamento con Travelgum è opportuno evitare l’uso contemporaneo di bevande alcoliche e di farmaci ipnotici, sedativi o tranquillanti, allo scopo di impedire eventuali fenomeni additivi di sedazione. L’uso di antistaminici contemporaneamente a certi antibiotici ototossici può mascherare i primi segni di ototossicità, la quale può rivelarsi solo quando il danno è irreversibile. - Effetti indesiderati - Con l’impie degli antistaminici possono verificarsi sonnolenza, secchezza delle fauci, fotosensibilità, disturbi dell’accomodazione, disturbi della minzione, cefalee, anoressia, nausea, reazioni cutanee su base allergica. Meno frequentemente vertigini, astenia, insonnia (specialmente nei bambini), euforia, tremori, ipotensione, tachicardia. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.agenziadelfarmaco.v.it/it/responsabili - Sovradosaggio - In caso di avvelenamento accidentale il trattamento sarà di tipo sintomatico: non esistono antidoti specifici per i bloccanti H1. - Gravidanza e allattamento - Usare solo in caso di effettiva necessità e sotto il diretto controllo del medico.