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    PAXABEL 10 G POLVERE PER SOLUZIONE ORALE IN BUSTINA

PAXABEL 10 G POLVERE PER SOLUZIONE ORALE IN BUSTINA

  • Disponibilità: Disponibile
  • Codice articolo: 036003022
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Descrizione

Principi attivi - Ciascuna bustina contiene 10 g di macrol 4000. Macrol 4000: 10,00g Aroma (arancio - pompelmo)*: 0,15g Saccarina sodica: 0,017g Per ciascuna bustina: 10,17g *Sorbitolo e biossido di zolfo sono i componenti dell’aroma di arancio - pompelmo: Sorbitolo (E420): 1,8 mg per ciascuna bustina. Biossido di zolfo (E220): 0,24*10 - 2 mg per ciascuna bustina Per l’elenco completo degli eccipienti, vedi paragrafo 6.1. - Eccipienti - Saccarina sodica (E954), aroma (arancio - pompelmo)**. **Composizione dell’aroma arancio - pompelmo: oli di arancia e pompelmo, succo d’arancia concentrato, citrale, acetaldeide, linalolo, etilbutirrato, alfaterpineolo, ottanale, beta - gammaesenolo, maltodestrina, mma arabica, sorbitolo, BHA (E320) e biossido di zolfo (E220). - Indicazioni terapeutiche - Trattamento sintomatico della stipsi nell’adulto e nei bambini con età superiore a 8 anni. Un disordine organico deve essere escluso dal medico prima di iniziare il trattamento. PAXABEL 10 g deve essere considerato un trattamento adiuvante temporaneo da associare ad uno stile di vita e regime dietetico appropriati per la stipsi, con un ciclo di terapia massimo di 3 mesi nei bambini. Se la sintomatologia persiste nonostante le misure dietetiche associate, deve essere sospettata e trattata una patologia preesistente. - Controindicazioni - Gravi malattie infiammatorie organiche del colon (come colite ulcerativa, malattia di Crohn) o megacolon tossico - Perforazione gastrointestinale o rischio di perforazione gastrointestinale. - Ileo o sospetto di ostruzione intestinale o stenosi sintomatica. - Dolori addominali da cause non determinate. - Ipersensibilità al principio attivo o uno qualsiasi degli eccipienti del prodotto elencati nel paragrafo 6.1. - Posologia - Uso orale. Posologia 1 - 2 bustine (10 - 20 g) al giorno, assunte preferibilmente in sinla somministrazione al mattino. La dose giornaliera deve essere adattata in base all’effetto clinico ottenuto e può variare da 1 bustina a giorni alterni (specialmente nei bambini) fino a 2 bustine al giorno. L’effetto di PAXABEL si manifesta nelle 24 - 48 ore successive la sua somministrazione. Popolazione pediatrica Nei bambini il trattamento non deve superare i 3 mesi, in mancanza di dati clinici sull’uso del prodotto per periodi superiori a 3 mesi. La relarizzazione della motilità intestinale indotta dal trattamento va mantenuta con lo stile di vita e misure dietetiche. Modo di somministrazione Ciascuna bustina deve essere sciolta in un bicchiere d’acqua appena prima dell’uso. - Conservazione - Nessuna speciale precauzione per la conservazione. - Avvertenze e precauzioni - Avvertenze speciali Il trattamento della stipsi con qualsiasi prodotto medicinale deve essere considerato un adiuvante ad uno stile di vita appropriato ed a un regime dietetico salutare, per esempio: - incremento di fibre vegetali e di liquidi nell’alimentazione, - attività fisica appropriata e rieducazione della motilità intestinale. Un disordine organico deve essere escluso dal medico prima di iniziare il trattamento. Questo medicinale contiene macrol (polietilen glicol). Sono stati riportati casi di reazioni di ipersensibilità (shock - anafilattico, angioedema, orticaria, rash, prurito, eritema) ai medicinali contenenti macrol (polietilen - glicol),vedi paragrafo 4.8. Questo medicinale contiene biossido di zolfo, che raramente può causare reazioni gravi di ipersensibilità e broncospasmo. Pazienti con problemi ereditari di intolleranza al fruttosio non devono assumere questo medicinale. In caso di diarrea, si devono adottare particolari precauzioni in pazienti predisposti a disturbi del bilancio idroelettrolitico (cioè anziani, o pazienti con alterata funzionalità epatica o renale o pazienti in corso di trattamento con diuretici) e devono essere messi in atto controlli del quadro elettrolitico del paziente. Sono stati riportati casi di aspirazione polmonare in concomitanza a somministrazioni con sondino nasogastrico di estesi volumi di polietilen glicol ed elettroliti. Bambini con danno neurologico che soffrono di disfunzione oromotoria sono particolarmente a rischio di aspirazione polmonare. Precauzioni per l’uso PAXABEL, non contenendo quantità significative di zuccheri o polioli, può essere prescritto anche ai pazienti diabetici o ai soggetti con regime alimentare privo di galattosio. - Interazioni - Non pertinente. - Effetti indesiderati - La frequenza delle reazioni avverse viene classificata come segue: molto comune (=1/10); comune (da =1/100 a