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Descrizione
Principi attivi - Ogni bustina contiene: Principio attivo: Lactobacillus acidophilus P - 18806 almeno 1 x 107 UFC. Lactobacillus delbrueckii P - 18805 almeno 5 x 106 UFC. Streptococcus thermophilus P - 18807 almeno 4 x 109 UFC. Eccipienti con effetti noti: saccarosio, sorbitolo, lattosio. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1 - Eccipienti - Acido silicico - Sodio saccarinato - Aroma banana polvere - Aroma albicocca polvere - Maltodestrine - Crioprotettore (Latte scremato - Saccarosio - Sorbitolo - Sodio Ascorbato - Tween 80) - Lattosio. - Indicazioni terapeutiche - Sindromi dismicrobiche intestinali: sindromi diarroiche e dispeptiche da alterata flora batterica (diarrea, enteriti aspecifiche, coliti); dismicrobismo intestinale da antibiotici. - Controindicazioni - Ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Allergia nota o sospetta alle proteine del latte vaccino (vedere paragrafo 4.4). - Posologia - Posologia. Adulti: 1 - 2 bustine al dì. Popolazione pediatrica: Non ci sono dati disponibili. Modo di somministrazione: Sciogliere la polvere in poca acqua o in una piccola quantità di acqua zuccherata o latte. - Conservazione - Conservare il prodotto tra + 2 ° C e + 8 °C. L’occasionale e breve permanenza a temperatura ambiente non compromette in modo significativo l’attività del prodotto. - Avvertenze e precauzioni - MORELAC contiene lattosio. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, da deficit totale di lattasi, o da malassorbimento di glucosio - galattosio, non devono assumere questo medicinale. MORELAC contiene proteine del latte (vedere paragrafo 4.3). MORELAC contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per bustina, cioè essenzialmente ‘senza sodio’. MORELAC contiene sorbitolo. Ai pazienti con intolleranza ereditaria al fruttosio non deve essere somministrato questo medicinale. MORELAC contiene saccarosio. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio - galattosio, o da insufficienza di sucrasirasi - isomaltasi, non devono assumere questo medicinale. I batteri contenuti in MORELAC sono sensibili ai principali antibiotici. Per questo MORELAC deve essere assunto almeno tre ore dopo la somministrazione di antibiotici. - Interazioni - Non sono stati effettuati studi d’interazione. - Effetti indesiderati - Non noti. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https://www.aifa.v.it/content/segnalazioni - reazioni - avverse. - Sovradosaggio - Non sono stati segnalati casi di sovradosaggio del prodotto. - Gravidanza e allattamento - MORELAC può essere usato durante la gravidanza e durante l’allattamento con latte materno.