DOVEN 450 MG GRANULATO PER SOLUZIONE ORALE

Principi attivi - Ogni bustina contiene: Principio attivo: diosmina 450 mg. - Eccipienti - Sodio saccarinato, sorbitolo polvere, aroma arancio. - Indicazioni terapeutiche - Sintomi attribuibili ad insufficienza venosa; stati di fragilità capillare. - Controindicazioni - Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. - Posologia - La posologia media suggerita è di 1 bustina 2 volte al giorno. - Conservazione - Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione. - Avvertenze e precauzioni - Non esistono speciali precauzioni per l’uso. Informazioni importanti su alcuni eccipienti: Il medicinale contiene sorbitolo, i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, non devono assumere questo medicinale. - Interazioni - Il medicinale può essere associato, senza rischi, ad altri farmaci, compresi gli anticoagulanti. - Effetti indesiderati - Non sono stati riscontrati significativi effetti indesiderati dopo assunzione di DOVEN. Raramente sono comparsi disturbi gastrointestinali (gastralgia, nausea, diarrea) e vertigini, sempre di lieve entità e tali da non richiedere l’interruzione del trattamento. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette il monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.agenziafarmaco.v.it/it/responsabili. - Sovradosaggio - Non si conoscono finora casi di sovradosaggio. - Gravidanza e allattamento - La sicurezza del farmaco in gravidanza non è stata determinata, pertanto è opportuno evitare la somministrazione del medicinale durante la gravidanza.